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            新賽道 中幟生物呼吸道抗原檢測產品獲CE認證!

                    610日由中幟生物抗原技術平臺:膠體金免疫層析研發的甲型/乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)成功通過歐盟CE認證,這表明該試劑盒可在歐盟國家以及認可歐盟CE認證的國家進行銷售。截至目前,中幟生物已有10余種產品獲得CE認證,產品包含呼吸道感染及泌尿生殖道感染檢測產品。

                流感病毒(IFV)和呼吸道合胞病毒(RSV)是引起呼吸道感染常見的兩種病毒。研究顯示,IFV(74.9%)RSV(17.9%)的檢出率在下呼吸道感染病原體快速檢測中居于前列。據世界衛生組織(WHO)估計,全球范圍內,每年流感季節性流行導致約65萬例死亡,相當于每48秒就有1人因流感死亡。發表在《柳葉刀》雜志上的一項新研究估計,2019年,RSV引起的急性下呼吸道感染導致全球10萬多名5歲以下兒童死亡。RSVIFV均易在冬季出現季節性暴發,其感染癥狀相似,以急性發熱性疾病為主,非特異性癥狀包括頭疼、咽炎、咳嗽等?!吨袊鴮嵱脙嚎齐s志》中有研究表明,在5歲以上兒童中,急性下呼吸道感染病原體主要為RSVIFV;多病毒混合感染可能影響患兒臨床進程,RSV感染時應重視混合感染。 

                中幟生物新推出的呼吸道抗原三聯檢測試劑(Flu A/B & RSV)操作簡單、方便,15分鐘內讀取結果,可以有效縮短病原體報告時間,提高混合感染檢出能力。

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